Данный недуг подразумевает под собой особое наследственное заболевание, которое характеризуется регулярным повышением уровня билирубина в крови, желтухой, а также некоторыми иными симптомами. По словам специалистов, при диагностировании синдрома Жильбера нет опасности для здоровья самого пациента и одновременно необходимости для проведения особой терапии. Давайте более детально рассмотрим основные симптомы и методы лечения болезни.
Каковы причины развития синдрома Жильбера?
Вам будет интересно:Причины и признаки скарлатины у ребенка
Ученым удалось доказать, что данный недуг развивается вследствие недостаточного количества особого фермента печени (так называемой глюкуронилтрансферазы), который непосредственно участвует в обмене билирубина. Эта проблема, как правило, обуславливается генетическими особенностями человека. Так, при недостатке этого фермента в печени не происходит связка непрямого билирубина, что в конечном счете приводит к его повышению и последующему развитию желтухи.
В каком возрасте диагностируется наличие синдрома Жильбера?
Как уверяют специалисты в этом вопросе, повышенный уровень самого билирубина может наблюдаться с самого рождения человека. Однако практически у всех малышей данный показатель несколько превышает норму, что обуславливает позднее диагностирование недуга.
Первичные симптомы
В первую очередь следует заметить, что врачи не выделяют постоянные симптомы при диагностировании синдрома Жильбера. Это значит, что они могут появляться в различных ситуациях. К примеру, после физической нагрузки, в результате перенесенного стресса, вследствие приема некоторых групп лекарственных препаратов или алкогольных продуктов. Однако специалисты все же выделяют наиболее характерные факторы, свидетельствующие о присутствии болезни. К ним относятся следующие:
- повышенная утомляемость и постоянная слабость;
- желтушность кожи и слизистых оболочек;
- постоянное чувство дискомфорта в области правого подреберья.
Диагностирование
Как уже было отмечено выше, главным показателем этого синдрома выступает повышенный уровень билирубина за счет так называемой непрямой фракции. Специалисты назначают при таком заболевании, как синдром Жильбера, генетический анализ и ряд дополнительных обследований, включая пробу с фенобарбиталом.
Лечение
В настоящий момент врачи уверены, что при этом недуге особое лечение не требуется, следует соблюдать лишь некоторые рекомендации. Впоследствии показатели билирубина придут в норму, а симптомы и вовсе исчезнут. Так, режим в этом случае подразумевает под собой максимальное исключение физической нагрузки. Что касается медикаментозной терапии, то периодически специалисты рекомендуют принимать некоторые препараты, отвечающие за улучшение первичных функций печени (к примеру, средства "Карсил", "Хофитол", "Гептрал" и т.д.).
Синдром Жильбера. Диета
Особую роль при устранении дискомфортных симптомов играет специальная диета. Она подразумевает под собой полное исключение из рациона жирной пищи и алкогольных продуктов. Ни в коем случае пациенты не должны голодать, следовательно, между приемами пищи рекомендуется делать лишь небольшие промежутки времени. Будьте здоровы!
